QMS Coordinator

Terumo Blood and Cell Technologies


Fecha: hace 16 horas
ciudad: Cartago, Cartago
Tipo de contrato: Tiempo completo
Resumen de las funciones:

Este puesto se encargará de:

  • Apoyar las actividades para el desarrollo, implementación, seguimiento y mejora continua de los programas, políticas, procesos y procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad en toda la empresa.
  • Monitorear los resultados del Sistema de Gestión de Calidad e informar oportunamente a su Jefatura para tomar medidas para lograr los objetivos de la empresa.
  • Ser punto de contacto de los procesos manejados en el área de Sistemas de Calidad (CAPA, Métricas de Calidad, Auditorias, Revisión por la Dirección, entre otros).
  • Velar por el cumplimiento de políticas y procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Desarrollar y participar de las diferentes iniciativas/programas de la organización relacionados con la cultura de calidad.

Tareas esenciales:

  • Participar en la coordinación y logística de los procesos del área de Sistemas de Calidad (CAPA, Métricas de Calidad, Auditorias, Revisión por la Dirección, entre otros).
  • Contribuir en la implementación de las acciones de mejora para hacer cumplir los requisitos y especificaciones del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Apoyar a los equipos multidisciplinarios de la organización en proyectos de mejora y/o introducción de nuevos productos.
  • Apoyar en el desarrollo de objetivos, metas, estrategias y procesos para el área asignada.
  • Realizar el seguimiento de las acciones relacionadas con la mejora del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Participar en la coordinación y logística de las tareas relacionadas con los procesos de auditorías internas y cliente/externas.

Educación:

  • Deseable al menos de un 50% grado académico o grado técnico afín (Administración, Ingeniería, Ciencias de la salud, entre otros).

Licencias o certificaciones:

  • Deseable Minitab

Experiencia:

  • De 1 a 3 años de experiencia en manufactura de dispositivos médicos.
  • Deseable al menos 1 año de experiencia relacionada con funciones de Sistemas de Calidad.
  • Deseable experiencia en el manejo de paquetes de office, SAP, entre otros.
  • Deseable Nivel de Inglés Básico-Intermedio.

Resumen de las funciones:

Este puesto se encargará de:

  • Apoyar las actividades para el desarrollo, implementación, seguimiento y mejora continua de los programas, políticas, procesos y procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad en toda la empresa.
  • Monitorear los resultados del Sistema de Gestión de Calidad e informar oportunamente a su Jefatura para tomar medidas para lograr los objetivos de la empresa.
  • Ser punto de contacto de los procesos manejados en el área de Sistemas de Calidad (CAPA, Métricas de Calidad, Auditorias, Revisión por la Dirección, entre otros).
  • Velar por el cumplimiento de políticas y procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Desarrollar y participar de las diferentes iniciativas/programas de la organización relacionados con la cultura de calidad.

Tareas esenciales:

  • Participar en la coordinación y logística de los procesos del área de Sistemas de Calidad (CAPA, Métricas de Calidad, Auditorias, Revisión por la Dirección, entre otros).
  • Contribuir en la implementación de las acciones de mejora para hacer cumplir los requisitos y especificaciones del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Apoyar a los equipos multidisciplinarios de la organización en proyectos de mejora y/o introducción de nuevos productos.
  • Apoyar en el desarrollo de objetivos, metas, estrategias y procesos para el área asignada.
  • Realizar el seguimiento de las acciones relacionadas con la mejora del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Participar en la coordinación y logística de las tareas relacionadas con los procesos de auditorías internas y cliente/externas.

Educación:

  • Deseable al menos de un 50% grado académico o grado técnico afín (Administración, Ingeniería, Ciencias de la salud, entre otros).

Licencias o certificaciones:

  • Deseable Minitab

Experiencia:

  • De 1 a 3 años de experiencia en manufactura de dispositivos médicos.
  • Deseable al menos 1 año de experiencia relacionada con funciones de Sistemas de Calidad.
  • Deseable experiencia en el manejo de paquetes de office, SAP, entre otros.
  • Deseable Nivel de Inglés Básico-Intermedio.

Resumen de las funciones:

Este puesto se encargará de:

  • Apoyar las actividades para el desarrollo, implementación, seguimiento y mejora continua de los programas, políticas, procesos y procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad en toda la empresa.
  • Monitorear los resultados del Sistema de Gestión de Calidad e informar oportunamente a su Jefatura para tomar medidas para lograr los objetivos de la empresa.
  • Ser punto de contacto de los procesos manejados en el área de Sistemas de Calidad (CAPA, Métricas de Calidad, Auditorias, Revisión por la Dirección, entre otros).
  • Velar por el cumplimiento de políticas y procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Desarrollar y participar de las diferentes iniciativas/programas de la organización relacionados con la cultura de calidad.

Tareas esenciales:

  • Participar en la coordinación y logística de los procesos del área de Sistemas de Calidad (CAPA, Métricas de Calidad, Auditorias, Revisión por la Dirección, entre otros).
  • Contribuir en la implementación de las acciones de mejora para hacer cumplir los requisitos y especificaciones del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Apoyar a los equipos multidisciplinarios de la organización en proyectos de mejora y/o introducción de nuevos productos.
  • Apoyar en el desarrollo de objetivos, metas, estrategias y procesos para el área asignada.
  • Realizar el seguimiento de las acciones relacionadas con la mejora del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Participar en la coordinación y logística de las tareas relacionadas con los procesos de auditorías internas y cliente/externas.

Educación:

  • Deseable al menos de un 50% grado académico o grado técnico afín (Administración, Ingeniería, Ciencias de la salud, entre otros).

Licencias o certificaciones:

  • Deseable Minitab

Experiencia:

  • De 1 a 3 años de experiencia en manufactura de dispositivos médicos.
  • Deseable al menos 1 año de experiencia relacionada con funciones de Sistemas de Calidad.
  • Deseable experiencia en el manejo de paquetes de office, SAP, entre otros.
  • Deseable Nivel de Inglés Básico-Intermedio.
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